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北京積水潭醫(yī)院聊城醫(yī)院醫(yī)用試劑、耗材招標(biāo)

項(xiàng)目所在地區(qū)：山東省，聊城市，市轄區(qū)

一、招標(biāo)條件

本北京積水潭醫(yī)院聊城醫(yī)院醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)項(xiàng)目已由項(xiàng)目審批/核準(zhǔn)/備案機(jī)關(guān)批準(zhǔn)，項(xiàng)目資金來源為國(guó)有資金147.2836萬(wàn)元，招標(biāo)人為北京積水潭醫(yī)院聊城醫(yī)院。本項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件，現(xiàn)招標(biāo)方式為其它方式。

二、項(xiàng)目概況和招標(biāo)范圍

規(guī)模北京積水潭醫(yī)院聊城醫(yī)院醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)，  包一75.259萬(wàn)/兩年，包二65.8230萬(wàn)/兩年，包三6.2016萬(wàn)/兩年

范圍：本招標(biāo)項(xiàng)目劃分為3個(gè)標(biāo)段，本次招標(biāo)為其中的：

(001)醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包一；(002)醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包二；(003)醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包三；

三、投標(biāo)人資格要求

(001醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包一)的投標(biāo)人資格能力要求：

1)在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，持有合法的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

2)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;如為代理商投標(biāo)，須提供其生產(chǎn)商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,如為代理商投標(biāo)，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》如為代理商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

3)包一所投產(chǎn)品必須是在山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。

4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；

5)本項(xiàng)目兼投兼中。;

(002醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包二)的投標(biāo)人資格能力要求：

1)在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，持有合法的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

2)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;如為代理商投標(biāo)，須提供其生產(chǎn)商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》如為代理商投標(biāo)，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》如為代理商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

3)包一所投產(chǎn)品必須是在山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。

4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；

5)本項(xiàng)目兼投兼中。;

(003醫(yī)用試劑、耗材采購(gòu)包三)的投標(biāo)人資格能力要求：

1)在中國(guó)境內(nèi)注冊(cè)，持有合法的營(yíng)業(yè)執(zhí)照；

2)所投產(chǎn)品屬第一類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》;如為代理商投標(biāo)，須提供其生產(chǎn)商的《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》及所投產(chǎn)品的《第一類醫(yī)療器械備案憑證》。

所投產(chǎn)品屬第二類醫(yī)療器械：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》如為代理商投標(biāo)，須提供《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

所投產(chǎn)品屬三類醫(yī)療器械的：如為生產(chǎn)商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》,如為代理商投標(biāo)，須提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》,且須提供制造商的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》及所投產(chǎn)品的《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。

3)包一所投產(chǎn)品必須是在山東省藥品和醫(yī)用耗材招采管理子系統(tǒng)平臺(tái)掛網(wǎng)產(chǎn)品。

4)本項(xiàng)目不接受聯(lián)合體投標(biāo)；

5)本項(xiàng)目兼投兼中。;

本項(xiàng)目不允許聯(lián)合體投標(biāo)。

四、招標(biāo)文件的獲取

獲取時(shí)間：從2025年03月15日09時(shí)00分到2025年03月21日17時(shí)00分

五、投標(biāo)文件的遞交

遞交截止時(shí)間：2025年03月25日15時(shí)00分

六、開標(biāo)時(shí)間及地點(diǎn)

開標(biāo)時(shí)間：2025年03月25日15時(shí)00分

七、其他

報(bào)名及獲取磋商文件

時(shí)間：2025年3月15日9時(shí)00分至2025年3月21日17時(shí)00分(北京時(shí)間)。

備注：(1)報(bào)名時(shí)提供以下加蓋公章的復(fù)印件一套：企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照、法人授權(quán)委托書及被授權(quán)人身份證。(2)報(bào)名時(shí)的資料查驗(yàn)不代表資格審查的最終通過或合格，供應(yīng)商最終資格的確認(rèn)以磋商小組的資格后審為準(zhǔn)。

磋商文件獲取方式：現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取(磋商文件售價(jià)300元)

本招標(biāo)項(xiàng)目?jī)H供正式會(huì)員查看，您的權(quán)限不能瀏覽詳細(xì)信息，請(qǐng)于下方聯(lián)系人辦理會(huì)員入網(wǎng)事宜，成為正式會(huì)員后可下載詳細(xì)的招標(biāo)、報(bào)名表格、項(xiàng)目附件和部分招標(biāo)文件等。

聯(lián)系人：李 工 

電 話：17610398736

郵 箱：[email protected]