鄭州市第七人民醫院血液透析機、血液濾過機、氣壓治療儀招標
(招標編號:YCZBHN2025-046)
項目所在地區:河南省,鄭州市,市轄區
一、招標條件
本鄭州市第七人民醫院血液透析機、血液濾過機、氣壓治療儀采購項目已由項目審批/核準/備案機關批準,項目資金來源為自籌資金356萬元,招標人為鄭州市第七人民醫院。
本項目已具備招標條件,現招標方式為招標。
二、項目概況和招標范圍
規模:鄭州市第七人民醫院血液透析機、血液濾過機、氣壓治療儀采購范圍:本招標項目劃分為3個標段,本次招標為其中的:
(001)包1;(002)包2;(003)包3;
三、投標人資格要求
(001包1)的投標人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條
規定:
1.1具有獨立承擔民事責任的能力:
1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度:
1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
1.5參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求
3.1投標產品若屬于醫療器械,則須符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相關規定,取得醫療器械產品注冊證或產品備案憑證若投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.2投標人為代理商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相適應的
經營資格(投標產品屬于第二類醫療器械:具有有效的醫療器械經營備案憑證:投標產品屬于第三類醫療器械:具有有效的醫療器械經營許可證)。若投標產品屬于第一類醫療器械或
投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.3投標人為境內生產商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相適應的生產資格(投標產品屬于第二類或第三類醫療器械:具有有效的醫療器械生產許可證;投標產品屬于第一類醫療器械:具有有效的醫療器械生產備案憑證)。若投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.4根據《關于在政府采購活動中查詢及使用信用記錄有關問題的通知》(財庫[2016]125號)的規定,對列入失信被執行人、重大稅收違法失信主體、政府采購嚴重違法失信行為記錄名單的投標供應商,拒絕參與本項目政府采購活動。查詢渠道失信被執行人通過“中國執行信息公開網”網站查詢,重大稅收違法失信主體通過“信用中國”網站查詢,政府采購嚴重違法失信行為通過“中國政府采購網”查詢。【資格審查時,采購人、采購代理機構通過“信用中國”網站、中國政府采購網等渠道查詢相關主體信用記錄,信用信息查詢記錄及相關證據與其他采購文件一并保存。查詢時間:本項目評標結束之前】.
3.5單位負責人為同一人或者存在直接控股、管理關系的不同供應商,不得參加同一合同項下的政府采購活動,提供“國家企業信用信息公示系統”中查詢打印的相關信息(須顯示基礎信息中的“營業執照信息”和“股東及出資信息”)。;
(002包2)的投標人資格能力要求:1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條
規定:
1.1具有獨立承擔民事責任的能力;
1.2具有良好的商業信譽和健全的財務會計制度;
1.3具有履行合同所必需的設備和專業技術能力;
1.4有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄;
1.5參加政府采購活動前三年內,在經營活動中沒有重大違法記錄;
1.6法律、行政法規規定的其他條件。
2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無
3.本項目的特定資格要求
3.1投標產品若屬于醫療器械,則須符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相關規定,取得醫療器械產品注冊證或產品備案憑證:若投標產品不屬于醫療器械應提供相應的證明資料或情況說明。
3.2投標人為代理商應具有符合《醫療器械監督管理條例》(國務院令第739號)相適應的經營資格(投標產品屬于第二類醫療器械:具有有效的醫療器械經營備案憑證:投標產品屬本項目不允許聯合體投標。
四、招標文件的獲取
獲取時間:從2025年04月21日09時00分到2025年04月25日17時30分
獲取方式投標人發送以下資料①營業執照掃描件及投標人法定代表人身份證明及授權委托書(含法定代表人身份證和被委托人身份證)(PDF格式,其它格式拒收)。郵件名稱統一為“公司名稱”,正文內容填寫:投標人名稱+聯系人姓名及電話,審核通過后,代理機構將回發招標文件電子版、紙質版以及相關資料。五、投標文件的遞交
遞交截止時間:2025年05月16日14時30分
六、開標時間及地點
開標時間:2025年05月16日14時30分
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聯系人:李 工
電 話:17610398736
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