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齊齊哈爾醫學院附屬第二醫院化學試劑一批競爭性談判公告

發布時間:2025-08-27

 齊齊哈爾醫學院附屬第二醫院化學試劑一批競爭性談判公告

項目名稱:化學試劑一批(三次)
采購方式:競爭性談判

預算金額:1,322,293.00元

采購需求:

合同包1(化學試劑一批1包):

合同包預算金額:40,000.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
1-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 40,000.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包2(化學試劑一批2包):

合同包預算金額:141,604.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
2-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 141,604.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包3(化學試劑一批3包):

合同包預算金額:90,909.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
3-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 90,909.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包4(化學試劑一批4包):

合同包預算金額:136,680.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
4-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 136,680.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包5(化學試劑一批5包):

合同包預算金額:22,050.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
5-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 22,050.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包6(化學試劑一批6包):

合同包預算金額:12,000.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
6-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 12,000.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包7(化學試劑一批7包):

合同包預算金額:495,692.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
7-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 495,692.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包8(化學試劑一批8包):

合同包預算金額:207,000.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
8-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 207,000.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

合同包9(化學試劑一批9包):

合同包預算金額:176,358.00元

品目號 品目名稱 采購標的 數量(單位) 技術規格、參數及要求 品目預算(元) 最高限價(元)
9-1 其他病人醫用試劑 化學試劑一批 1(批) 詳見采購文件 176,358.00 -
本合同包不接受聯合體投標

合同履行期限:1年

二、申請人的資格要求:

1.滿足《中華人民共和國政府采購法》第二十二條規定;

2.落實政府采購政策需滿足的資格要求:無。

3.本項目的特定資格要求:

合同包1(化學試劑一批1包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包2(化學試劑一批2包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包3(化學試劑一批3包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包4(化學試劑一批4包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包5(化學試劑一批5包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包6(化學試劑一批6包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包7(化學試劑一批7包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包8(化學試劑一批8包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件

合同包9(化學試劑一批9包)特定資格要求如下:

(1)所投產品屬第二類醫療器械的須具有醫療器械經營備案憑證,屬第三類醫療器械的須具有醫療器械經營許可證(代理商作為供應商適用);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械生產備案憑證(國外制造商除外);所投產品屬第二類、第三類醫療器械的須提供醫療器械生產許可證(國外制造商除外);所投產品屬第一類醫療器械的須提供醫療器械備案憑證;所投產品屬第二類、第三類醫療器械須提供醫療器械注冊證;不屬于醫療器械范圍內的需提供安全評價報告或質量證明文件;消毒、滅菌類產品需提供消毒產品衛生安全評價報告;上述材料需提供掃描件


三、獲取采購文件

時間:2025年08月27日至2025年09月01日,每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京時間,法定節假日除外)

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聯系人:郝亮
手機:13146799092(微信同號)
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